2026年7月2–3日，国内规模最大、最具影响力的分子诊断年度会议——第八届分子诊断产业大会（I-MDx 2026）在武汉隆重举行。本次大会汇聚科研、临床与产业核心力量，推动技术创新与临床转化协同发展。
思勤医疗/申友医学的产品总监常银银女士受邀出席论坛二：HIT热点肿瘤及血液病诊断技术与应用论坛，重磅分享 “OncoSeek Duet：破解多癌种早筛成本-效益困局的最优路径” ，带来多癌种早筛领域的前沿探索与创新实践。
癌症早筛-一场不能忽视的健康保卫战
中国癌症负担沉重——2022年新发恶性肿瘤约482万例，死亡约257万例，约60%的患者发现时已处中晚期，错过最佳治疗时机。研究证实，早诊早治可显著降低死亡率与医疗支出。然而，现有早筛技术多存在操作复杂、成本高昂等问题，难以大规模普及。如何在“成本”与“效益”之间找到平衡，成为行业亟待破解的难题。
OncoSeek Duet-两步法早筛，兼顾性能与成本
针对这一难题，思勤医疗创新提出多癌种筛查两步法策略 —— OncoSeek Duet：首先采用经济高效的OncoSeek®进行初步筛查，检测到阳性患者再通过SeekInCare®进一步确认。
OncoSeek®：一管血评估多癌风险
OncoSeek®通过检测9种特异性肿瘤标志物，结合人工智能算法与临床信息，对15种常见癌症进行早期筛查，计算患癌风险分值（POC）并溯源组织部位（TOO）。
大规模国际多中心研究（覆盖7家机构，超过16,000例受试者）显示，OncoSeek®的灵敏度为75.9%，特异性达90.1%，溯源癌症发生部位的准确性为70.6%。
凭借稳定可靠的性能，OncoSeek®在2025年发布的《基于液体活检技术的多癌种联合筛查专家共识》中获得明确推荐（证据等级：3级），标志着其临床价值已获国内顶尖专家集体认可。目前，该产品已获欧盟CE认证，核心算法获美国专利商标局(USPTO)发明专利，并在荷兰、巴西、保加利亚、波兰等11个国家落地应用。
SeekInCare®：多组学精准确证
SeekInCare®以绘制外周血游离 DNA 中癌症基因组全景图谱为核心，锁定基因组拷贝数变异、片段化模式、End motif三大癌症特征指纹、联合癌症相关病毒以及特异性肿瘤标志物组合，采用全新多变量CRS算法，结合大数据和人工智能，计算受检者患癌风险分值（CRS），并溯源癌症发生部位（TOO）。
大规模临床研究数据显示，SeekInCare®的灵敏度为60.0%，特异性为98.3%，溯源癌症发生部位的准确性为85.3%。目前，该产品已获欧盟CE认证。
OncoSeek Duet：1+1＞2的策略优势
在多中心回顾性队列（1197名受试者）中，与OncoSeek®单次检测相比，采用OncoSeek Duet两步法策略后，特异性从91.0%提升至99.3%，假阳性率由9.0%显著降至0.7%，降幅达12.9倍。
在模拟500万人群筛查时，OncoSeek Duet的PPV（阳性预测值）达41.9%，优于SeekInCare®（27.7%）和Galleri（38.3%）；总筛查成本较Galleri降低6.6倍，每检出一例癌症的成本降低6.0倍。
从一管血到多癌种早期筛查，从大规模国际临床验证到全球11国的落地应用，从单次检测到“初筛+确证”两步法策略的持续进化，OncoSeek®与OncoSeek Duet正在用扎实的数据和可及的成本，回答一个关乎万千家庭的核心命题：癌症早筛，如何才能既“用得起”又“测得准”。思勤医疗始终以“真理至上，以人为本”为信念，让高质量、可持续的癌症早筛服务走出顶级医学中心，走进基层、走向世界，真正成为人人可及的健康防线。