2025年5月18日至22日，在比利时布鲁塞尔举行的第26届欧洲临床化学与检验医学大会（EUROMEDLAB 2025）上，思勤医疗创始人茅矛博士展示了三项创新技术成果
1、多癌种早筛技术——思康永®（OncoSeek®）：敏感性为58.4%，特异性为92.0%，组织溯源（TOO）预测的准确率为70.6%，是一款非侵入性、高效准确且可负担的检测。
2、肺癌早筛技术——思康斐®（LungCanSeek®）：灵敏度为83.5%、特异性为90.3%、准确性为86.2%，并且可以进行肺癌亚型分类，是一款基于血液的、无创、高性价比的检测。
3、多组学疗效监测——思康明®（SeekInClarity®）：分子肿瘤负荷（MTB）检测灵敏度达74.1%，预后预测效能是传统标志物的5.2倍，可精准评估淋巴瘤治疗效果，是一款基于cfDNA多组学分析的无创动态监测技术。
EUROMEDLAB
-临床化学与检验医学大会-
临床化学与检验医学大会（EUROMEDLAB）由国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）、 欧洲临床化学与检验医学联合会（EFLM） 和比利时皇家检验医学会（RBSLM）共同主办，会议专注于展示最新的诊断技术、创新产品和前沿学术成果。展会汇聚全球顶尖的实验室医学专家、临床医生、科研人员以及行业精英，是实验室诊断领域的创新引擎和交流平台。
01
思康永®
-多癌种早筛-
思康永®是一种非侵入性的血液检测技术，通过分析多个肿瘤蛋白标志物（PTMs）组合，结合人工智能（AI）算法，能够高效、准确地识别癌症信号，并提供组织溯源（TOO）信息，以便进行后续的精准诊断和治疗（图1）。
图1思康永®检测流程图
基于15122名参与者的评估数据显示，思康永®可检测14种常见癌症类型（占全球癌症死亡病例的72%），其敏感性为58.4%，特异性为92.0%，组织溯源（TOO）预测的总体准确率为70.6%。在有症状人群中，思康永®表现出73.1%的高敏感性和90.6%的特异性。这种非侵入性、高效准确且可负担的检测方式，尤其适合医疗资源有限的地区，为更多民众提供了癌症早筛的可能性。
02
思康斐®
-肺癌早筛技术--
思康斐®是思勤医疗研发的一款基于血液的、无创、高性价比的肺癌筛查技术。在1814例回顾性研究中（含1095例肺癌患者），其整体灵敏度达83.5%，特异性为90.3%，并可预测肺癌亚型（准确率77.4%）。 为优化肺癌筛查，可采用“思康斐®初筛+低剂量螺旋CT（LDCT）确诊”的两步法： 降低假阳性：相比单纯LDCT，两步法使假阳性减少10倍以上； 节约成本：模拟900万人筛查显示，总成本降低约2.5倍。该策略显著提升了筛查效率与经济性，适用于大规模人群筛查。
图2 模拟思康斐®、LDCT和两步法在900万人筛查中的性能和成本比较
03
思康明®
-多组学疗效监测-
思康明®通过低深度全基因组测序（sWGS）检测外周血游离DNA（cfDNA）中拷贝数变异信息（CNA）和片段大小分布模式（FS），以及肿瘤蛋白标志物含量（PTMs），结合大数据和人工智能，综合评估患者体内的分子肿瘤负荷（MTB）动态变化，从而预测患者治疗效果。 通过对116例新诊断的淋巴瘤患者和396名非癌症患者进行研究，思康明®展现出以下重要临床价值： 基线检测：74.1%的淋巴瘤患者在治疗前检出癌症信号，且信号强度与肿瘤负荷高度相关； 预后预测：治疗关键时间点MTB阳性（MTB+）患者的疾病进展风险是MTB阴性（MTB-）患者的5.2倍以上，优于现有临床生物标志物乳酸脱氢酶（LDH）和β2 - 微球蛋白（B2M）（图3）； 疗效评估：基于MTB动态变化的"分子反应"框架，在疗效评估中显著优于LDH和B2M等传统指标； 精准分层：该分子反应指标还可作为补充工具，有效识别PET/CT中期对治疗有响应患者中的早期无应答者。
图3 MTB评分与传统临床标志物在治疗关键时间点的预后价值比较
在本次大会上，思勤医疗展示了覆盖癌症全周期的三大创新技术：思康永®实现多癌种早筛（敏感性58.4%/特异性92.0%），思康斐®通过"血液检测+LDCT"两步法优化肺癌筛查（灵敏度83.5%），思康明®凭借74.1%的MTB检测灵敏度革新淋巴瘤疗效监测。这些技术以无创、精准和可负担为核心优势，展现了从早筛到治疗管理的完整解决方案。未来，思勤医疗将持续创新，推动癌症诊疗技术进步，为提升患者生存率和生活质量不懈努力。