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近日，思勤医疗研发的泛癌种疗效监测产品思康明®SeekInClarityTM获得了欧盟CE准入资质，这是思勤医疗继泛癌种无创早筛检测思康宁®SeekInCare®和新一代分子核型技术利康谱®LeukoPrint®后第三个获得CE认证的产品。
思康明®简介
思康明®（SeekInClarityTM）以二代测序技术为基础，通过抽取患者10ml外周血，采用全新的多变量癌症分子疗效指数（CES）模型，同时进行cfDNA的低深度全基因组测序（sWGS）和一组特异性血浆蛋白标志物（PTMs）的水平检测。CES模型利用sWGS数据来绘制癌症基因组全景图谱，通过评估基因组拷贝数畸变（CNA）和片段化模式（FS），同时结合7种血浆蛋白标志物（PTMs）来预测晚期癌症患者治疗过程（包括化疗、靶向治疗或免疫治疗单药或者联合治疗）中患者的分子肿瘤负荷和治疗效果。
思勤医疗近几年在泛癌种无创疗效监测中取得了显著成果，在2021年9月的第十八届全国实验血液学学术会议中，思勤医疗携手王新华教授展示了思康明®的研究成果。同年12月在西部病理联盟系列活动中，思勤医疗的创始人茅矛博士又进一步展示了思康明®在淋巴瘤疗效评估中的最新研究进展。并且在今年的美国癌症研究协会AACR上对思康明®的最新研究数据进行了壁报展示。
研究结果显示，通过思康明®测定法测量的分子结果与根据RECIST标准进行的临床评估之间的一致性达到87.5%。相比影像学，思康明®采用外周血检测，是一种更无创、灵敏、可视化的检测，可以实现实时定量监测。