山城聚同道，携手话新篇。2026年10月30日—11月1日，中华医学会第二十次血液学学术会议将在重庆悦来国际会议中心举办。大会由中华医学会、中华医学会血液学分会主办，重庆市医学会、华中科技大学同济医学院血液病学研究所、陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）血液病医学中心承办，预计全国4000名专家同道参会。会议聚焦血液学最新进展，以主旨报告、专题报告、专题研讨、论文交流及壁报展示等形式，突出基础与临床结合、研发与转化共建、多学科交叉融合。
1 allo-HSCT：重塑嵌合率风险分层
2026.10.31,分会场四:一楼欢悦A厅实验诊断会场。
在549例异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者的研究中，高灵敏度MSNPseq嵌合率监测显示：移植后60天或90天嵌合率低于99%、嵌合率持续下降，或相邻时间点下降超过1%，均与更差的PFS和OS显著相关。进一步整合嵌合率水平、动态变化及临床特征构建风险预测模型，复发检出率由传统95%阈值策略的11%提升至52.3%，为移植后复发风险的早期识别提供了新思路。
2 MM：多中心研究验证LeukoPrint临床价值
2026.10.31，分会场二:一楼欣悦厅B浆细胞疾病会场
一项正在开展的前瞻性、多中心临床研究中期结果显示，一项基于低深度全基因组测序（sWGS）的LeukoPrint技术可实现多发性骨髓瘤（MM）全基因组拷贝数变异（CNA）分析，在首批102例初诊患者中CNA检出率达90.2%，显著高于传统核型分析的8.8%，与FISH一致率达88.4%。同时展现出基于外周血ctDNA开展CNA检测的可行性，为MM提供更加全面、高效的遗传学评估手段。
MDS：全基因组检测优化风险分层
在一项纳入473例MDS患者的多中心研究中，LeukoPrint不仅与传统核型及FISH检测保持高度一致，还可进一步发现传统方法遗漏的CNA及拷贝数中性杂合性缺失（CN-LOH）。研究中，25.1%的患者检出了核型和FISH遗漏的异常，19.7%的患者被重新划分至更高的IPSS-R细胞遗传学风险组；这些升级患者的5年总生存率仅为35.0%，显著低于分层一致患者的59.2%。研究表明，更全面的全基因组遗传学信息能够识别传统方法遗漏的高风险患者，使风险分层更贴近患者真实预后。
作为专注于肿瘤分子检测与科研服务的高新技术企业，思勤医疗/申友医学始终围绕临床与科研需求，提供覆盖全病程的个体化检测方案。大会期间，我们将在论文发言现场与【B26】展位同步交流，围绕分子检测在辅助诊断、治疗决策及疗效监测等环节的应用展开探讨。以交流凝聚共识，以合作推动创新——诚邀各位专家同道莅临，共话血液病精准诊疗，共拓临床与科研合作新机遇。
参展产品
利康谱® LeukoPrint®
拷贝数变异(CNA)+拷贝数中性的杂合性缺失(CN-LOH)
利康全® LeukoAll®
白血病全基因组测序,一次检测解析多维基因组异常
利康达® LeukoAttain®
移植后复发监测，一站式检测嵌合率+基因突变MRD+HLA loss
利康友® LeukoFriend®
血液肿瘤 413 NGS Panel：基因突变、拷贝数变异、药物代谢位点、特殊变异 (MLL-PTD)
利康安® LeukoAdvan®
淋巴瘤 316 NGS Panel：DNA/RNA双检、覆盖突变/重排/拷贝数变异、赋能DLBCL分子分型
会议时间：2026年10月30日-11月1日
会议地点：重庆市悦来国际会议中心（重庆市两江新区北区悦来滨江路86号）